โซลูชั่นพิเศษสําหรับการวิเคราะห์โครเมียม Hexavalent

เฮกซะวาเลนต์โครเมียมเป็นพิษสูงและเป็นสารก่อมะเร็ง สามารถปนเปื้อนแหล่งน้ำอย่างรุนแรงและก่อให้เกิดความเสี่ยงที่สำคัญต่อสุขภาพของมนุษย์ ทำให้กลายเป็นมลพิษที่สำคัญภายใต้การควบคุมตามกฎระเบียบที่เข้มงวดในการตรวจสอบคุณภาพน้ำ ฮจ1470-2026"คุณภาพน้ำ — การหาปริมาณโครเมียมเฮกซาวาเลนต์ — วิธีโครมาโตกราฟีไอออนอนุพันธ์หลังคอลัมน์”เป็นมาตรฐานการทดสอบระบบนิเวศและสิ่งแวดล้อมล่าสุด ซึ่งกำหนดข้อกำหนดที่เข้มงวดเกี่ยวกับความแม่นยำในการตรวจจับและขั้นตอนการวิเคราะห์

ด้วยการใช้จุดแข็งทางเทคนิคโดยธรรมชาติ Wayeal ได้พัฒนาเครื่องมือทดสอบเฉพาะที่ปรับแต่งตามความต้องการโดยเฉพาะซึ่งปรับให้เหมาะกับมาตรฐานนี้โดยเฉพาะ เครื่องมือนี้มีโมดูลการแปลงอนุพันธ์ การแยก และการตรวจจับที่ได้รับการปรับปรุงให้เหมาะสมตามพารามิเตอร์ทางเทคนิคของมาตรฐาน ช่วยให้วิเคราะห์ตัวอย่างน้ำประเภทต่างๆ ได้อย่างแม่นยำ โดยให้ข้อมูลที่เสถียรและเชื่อถือได้ ซึ่งสอดคล้องกับข้อกำหนดมาตรฐานโดยสมบูรณ์ เครื่องมือเฉพาะที่ปรับแต่งเป็นพิเศษนี้มอบโซลูชันระดับมืออาชีพสำหรับการตรวจสอบสภาพแวดล้อม การทดสอบน้ำทิ้ง และการใช้งานอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง ซึ่งจะช่วยเสริมการป้องกันความปลอดภัยของคุณภาพน้ำ

คำสำคัญ:โครเมียมเฮกซะวาเลนต์, อนุพันธ์หลังคอลัมน์, การตรวจจับรังสียูวี, สภาพแวดล้อม

1. หลักการทดลอง

การใช้แอมโมเนียมซัลเฟตและน้ำแอมโมเนียเป็นตัวชะ โครเมียมเฮกซะวาเลนต์ที่แยกจากกันโดยคอลัมน์ไอออนโครมาโตกราฟีจะทำปฏิกิริยากับไดฟีนิลคาร์บาไซด์รีเอเจนต์ของโครโมเจนเพื่อสร้างสารประกอบสีม่วงแดง สารประกอบนี้แสดงลักษณะการดูดกลืนแสงที่ 540 นาโนเมตรในบริเวณที่มองเห็นได้ การตรวจจับจะดำเนินการที่ความยาวคลื่นลักษณะเฉพาะนี้ โดยมีการวิเคราะห์เชิงคุณภาพตามเวลาคงอยู่ และการวิเคราะห์เชิงปริมาณตามพื้นที่จุดสูงสุด

2. เครื่องมือและรีเอเจนต์

2.1 รายการการกำหนดค่า

ตารางที่ 1 รายการการกำหนดค่าเครื่องมือ

3. วิธีการทดลอง

3.1 การเตรียมสารละลาย

3.1.1 ตัวชะ: ชั่งน้ำหนักแอมโมเนียมซัลเฟต 66 กรัม แล้วละลายในน้ำในปริมาณที่เหมาะสม เติมน้ำแอมโมเนีย 14 มล. ผสมให้เข้ากัน จากนั้นเจือจางด้วยน้ำให้เป็น 2,000 มล. และผสมให้เข้ากัน ค่า pH ของสารละลายนี้อยู่ระหว่าง 8 ถึง 9

3.1.2 ค่อยๆ เติมกรดซัลฟิวริก 28 มล. ลงในน้ำ 300 มล. จากนั้นเจือจางด้วยน้ำจนได้ 500 มล. ปล่อยให้เย็นถึงอุณหภูมิห้องแล้วพักไว้ ชั่งน้ำหนักไดฟีนิลคาร์บาไซด์ 0.50 กรัม แล้วละลายในเมทานอล 100 มล. ถ่ายโอนสารละลายไดฟีนิลคาร์บาไซด์-เมทานอลลงในสารละลายน้ำที่เป็นกรดซัลฟิวริก และเจือจางด้วยน้ำให้เป็น 1,000 มล. ถ่ายโอนสารละลายที่ได้ไปยังขวดรีเอเจนต์อนุพันธ์ สามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง ในสภาวะที่มีแสงป้องกันได้ 3 วัน หรือแช่เย็นที่ 4°C หรือต่ำกว่า โดยมีการป้องกันจากแสงและปิดผนึกได้นานถึง 30 วัน

3.2 เงื่อนไขการทดลอง

3.2.1 เงื่อนไขโครมาโตกราฟี

คอลัมน์โครมาโตกราฟี: HS-5A-Cr (4 มม×250 มม.)

อัตราการไหลของสารชะ: 1.0 มล./นาที; อุณหภูมิคอลัมน์: 30°ซี;

ปริมาณการฉีด: 200มลิตร;

เครื่องตรวจจับ: เครื่องตรวจจับรังสียูวี;

อัตราการไหลของรีเอเจนต์อนุพันธ์: 0.33 มล./นาที;

คอยล์ปฏิกิริยาอนุพันธ์: 375มลิตร;

อุณหภูมิอนุพันธ์: 35°ค.

3.3 ผลการทดลอง

3.3.1 เส้นโค้งมาตรฐาน

ตารางที่ 3 ตารางความเข้มข้นของเกรเดียนต์สำหรับ Cr⁶⁺เส้นโค้งมาตรฐาน

รูปที่ 2 โครมาโตแกรมของ Cr⁶⁺เส้นโค้งมาตรฐาน

รูปที่ 3 ความเป็นเชิงเส้นที่ปริมาตรการฉีด 200มล

การวิเคราะห์: ภายใต้สภาวะโครมาโทกราฟีเหล่านี้ เส้นโค้งการสอบเทียบสำหรับ Cr⁶⁺แสดงให้เห็นความเป็นเส้นตรงที่ดี

3.3.2 การทำซ้ำ

การออกแบบการทดลอง: ในการทดลองนี้ ความเสถียรของวิธีการได้รับการตรวจสอบโดยการพิจารณาความสามารถในการทำซ้ำของการฉีด Cr หกครั้งติดต่อกัน⁶⁺มาตรฐานที่ความเข้มข้น 2มกรัม/ลิตร 50มกรัม/ลิตร และ 500มกรัม/ลิตร

ผลการทดสอบและการวิเคราะห์โครมาโตแกรม:

รูปที่ 4 โครมาโตแกรมที่ซ้อนทับของการหาค่าซ้ำหกค่าที่ Cr 0.02 มก./ลิตร⁶⁺ที่ปริมาณการฉีด 200มล

ตารางที่ 4 ความสามารถในการทำซ้ำสำหรับ Cr. 0.02 มก./ลิตร⁶⁺ที่ปริมาณการฉีด 200มล

รูปที่ 5 โครมาโตแกรมที่ซ้อนทับของการหาค่าซ้ำหกค่าที่ Cr 0.10 มก./ลิตร⁶⁺ที่ปริมาณการฉีด 200มล

ตารางที่ 5 ความสามารถในการทำซ้ำสำหรับ Cr. 0.10 มก./ลิตร⁶⁺ที่ปริมาณการฉีด 200ไมโครลิตร

รูปที่ 6 โครมาโตแกรมที่ซ้อนทับของการหาค่าซ้ำหกค่าที่ Cr 1.0 มก./ลิตร⁶⁺ที่ปริมาณการฉีด 200มล

ตารางที่ 6 ความสามารถในการทำซ้ำสำหรับ Cr 1.0 มก./ลิตร⁶⁺ที่ปริมาณการฉีด 200มล

การวิเคราะห์: จากโครมาโตกราฟีความสามารถในการทำซ้ำและข้อมูลผลลัพธ์ จะสังเกตได้ว่าภายใต้สภาวะโครมาโทกราฟีเหล่านี้ RSD ของเวลาคงอยู่อยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.043% ถึง 0.197% และ RSD ของพื้นที่พีคอยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.357% ถึง 0.440% ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ถึงความสามารถในการทำซ้ำที่ดีและประสิทธิภาพของเครื่องมือที่เสถียร

3.3.3 การวิเคราะห์ตัวอย่าง

ผลการทดสอบตัวอย่างและการวิเคราะห์โครมาโตแกรม:

รูปที่ 7 โครมาโตแกรมซ้อนทับของตัวอย่างที่ปริมาตรการฉีด 200มล

ตารางที่ 7 ผลการวิเคราะห์ตัวอย่างด้วยปริมาตรการฉีด 200ไมโครลิตร

3.3.4 ขีดจำกัดการตรวจจับทางทฤษฎี

รูปที่ 8 ความสูงสูงสุดที่ 0.2μg/L Cr⁶⁺ที่ปริมาณการฉีด 200มล

รูปที่ 9 สัญญาณรบกวนพื้นฐาน

ลอด = (3×0.0074 มิลลิออสเตรเลีย×0.2มกรัม/ลิตร) / 0.0065 มิลลิAU = 0.068มกรัม/ลิตร

การวิเคราะห์: ภายใต้สภาวะโครมาโทกราฟีเหล่านี้ ขีดจำกัดทางทฤษฎีในการตรวจจับ (LOD) สำหรับ Cr⁶⁺คือ 0.068มกรัม/ลิตร

3.3.5 การกู้คืนที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว

รูปที่ 10 โครมาโตแกรมของ 2มตัวอย่างที่ถูกแทง g/L

รูปที่ 11 โครมาโตแกรมของ 50มตัวอย่างที่ถูกแทง g/L

รูปที่ 12 โครมาโตแกรมของ 500มตัวอย่างที่ถูกแทง g/L

การฟื้นตัวที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว 1 = ((2.008-0.0) / 2) = 100.40%

การฟื้นตัวที่พุ่งสูงขึ้น 2 = ((50.025-0.0) / 50) = 100.05%

การฟื้นตัวที่พุ่งสูงขึ้น 3 = ((502.503-0.0) / 500) = 100.50%

วิเคราะห์: จากผลการทดสอบจะเห็นได้ว่าการฟื้นตัวแบบ Spiked มีตั้งแต่ 100.05% ถึง 100.40% บ่งชี้ประสิทธิภาพการฟื้นตัวที่ดี

4. การสรุปผล

วิธีการนี้ได้รับการตรวจสอบโดยใช้ระบบ Wayeal IC-Cr-6000 ตามมาตรฐานด้านสิ่งแวดล้อม“คุณภาพน้ำ—การหาปริมาณโครเมียมเฮกซาวาเลนต์—วิธีโครมาโตกราฟีด้วยไอออนอนุพันธ์หลังคอลัมน์"(ฮเจ1470-2026). ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ของความเป็นเส้นตรง ความสามารถในการทำซ้ำ ขีดจำกัดการตรวจจับ และการกู้คืนที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว วิธีนี้จึงตรงตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ในมาตรฐานโดยสมบูรณ์