2025-11-25
ในยุคของการตรวจสอบสิ่งแวดล้อม การควบคุมความปลอดภัยของอาหาร และการควบคุมกระบวนการทางอุตสาหกรรมที่ก้าวหน้า การวิเคราะห์ไอออนร่องรอยอย่างแม่นยำได้กลายเป็นเป้าหมายของทั้งอุตสาหกรรม หากคุณกำลังมองหาการตรวจจับไอออนซัลไฟต์ภายใต้มาตรฐาน HJ 84-2016 ที่มีการตอบสนองที่สูงขึ้นและขีดจำกัดการตรวจจับที่ต่ำลงหรือไม่? คอลัมน์ที่ปรับปรุงใหม่ของเราสำหรับระบบคาร์บอเนตที่ปรับให้เหมาะสมกับซัลไฟต์ตอบสนองความต้องการเหล่านี้ ด้วยโครงสร้างการบรรจุที่เหมาะสมและเทคโนโลยีการปรับเปลี่ยนพื้นผิวขั้นสูง คอลัมน์นี้ช่วยเพิ่มค่าการตอบสนองของไอออนและขีดจำกัดการตรวจจับอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับ CS-5A-SP1 ทำให้สามารถตรวจจับไอออนซัลไฟต์ในระดับร่องรอยได้ พัฒนาขึ้นโดยเน้นที่ความแม่นยำและประสิทธิภาพ คอลัมน์นี้ยังสามารถแยกและตรวจจับไอออนเฉพาะภายใต้ระบบอีลูเอ็นต์ไฮดรอกไซด์ได้ การประยุกต์ใช้ที่กว้างขึ้นและประสิทธิภาพด้านต้นทุนที่ดีเยี่ยมจะช่วยให้คุณได้รับข้อมูลที่น่าเชื่อถือสูง
การศึกษานี้แสดงวิธีการหาปริมาณแอนไอออนอนินทรีย์ในน้ำตามมาตรฐาน HJ 84-2016 โดยใช้คอลัมน์ NovaChrom NovaIC A1 (ระบบคาร์บอเนต) (4.0 × 250 มม.) ผลลัพธ์มีไว้เพื่อใช้อ้างอิง
คำสำคัญ: โครมาโทกราฟไอออน, สิ่งแวดล้อม, น้ำผิวดิน, แอนไอออนอนินทรีย์, HJ84-2016
1. การทดลอง
1. เครื่องมือและน้ำยาหลัก
โครมาโทกราฟไอออน: เครื่องตรวจจับการนำไฟฟ้า, ตัวยับยั้งแอนไอออน, ตัวอย่างอัตโนมัติ AS3100
คอลัมน์วิเคราะห์: NovaIC A1, 4.0×250 มม. 5μm
คอลัมน์ป้องกัน: HS-5AG, 4×30 มม.
สารละลายมาตรฐานฟลูออไรด์ (1000 มก./ลิตร)
สารละลายมาตรฐานคลอไรด์ (1000 มก./ลิตร)
สารละลายมาตรฐานไนไตรต์ (1000 มก./ลิตร)
สารละลายมาตรฐานโบรไมด์ (1000 มก./ลิตร)
สารละลายมาตรฐานฟอสเฟต (1000 มก./ลิตร)
สารละลายมาตรฐานซัลเฟต (1000 มก./ลิตร)
สารละลายสต็อกมาตรฐานโซเดียมซัลไฟต์ (1000 มก./ลิตร)
ชั่งโซเดียมซัลไฟต์ 1.5750 กรัมอย่างแม่นยำและละลายในน้ำในปริมาณที่เหมาะสม ถ่ายโอนสารละลายทั้งหมดลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 1000 มล. เติมฟอร์มาลดีไฮด์ 1 มล. เพื่อทำให้ไอออนซัลไฟต์คงตัว (เพื่อป้องกันการเกิดออกซิเดชัน) เจือจางสารละลายให้ถึงเครื่องหมายด้วยน้ำและผสมให้เข้ากัน ถ่ายโอนสารละลายไปยังขวดโพลีเอทิลีน สามารถเก็บไว้ได้นานถึงหนึ่งเดือนภายใต้การแช่เย็น (ต่ำกว่า 4°C) ป้องกันแสงและในสภาพที่ปิดสนิท
สารละลายฟอร์มาลดีไฮด์ (CH₂O), การทดสอบ 40%
โซเดียมซัลไฟต์ (Na₂SO₃), น้ำยาประกัน (GR)
เข็มฉีดยาแบบใช้แล้วทิ้ง (5 มล.)
ตัวกรองเมมเบรนไมโครพรุนในน้ำ (0.45μm)
1.2 การเตรียมสารละลาย
1.2.1 สารละลายกลางมาตรฐาน
ปิเปตสารละลายมาตรฐานฟลูออไรด์ 0.5 มล., สารละลายสต็อกมาตรฐานคลอไรด์ 10 มล., สารละลายสต็อกมาตรฐานโบรไมด์ 0.5 มล., สารละลายสต็อกมาตรฐานไนไตรต์ 0.5 มล., สารละลายสต็อกมาตรฐานไนเตรต 5 มล., สารละลายสต็อกมาตรฐานฟอสเฟต 2.5 มล., สารละลายสต็อกมาตรฐานซัลไฟต์ 2.5 มล. และสารละลายสต็อกมาตรฐานซัลเฟต 10 มล. ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 50 มล. เจือจางให้ถึงเครื่องหมายด้วยน้ำและผสมให้เข้ากันเพื่อเตรียมสารละลายกลางมาตรฐานผสมที่มีฟลูออไรด์ 10 มก./ลิตร, คลอไรด์ 200 มก./ลิตร, โบรไมด์ 10 มก./ลิตร, ไนไตรต์ 10 มก./ลิตร, ไนเตรต 100 มก./ลิตร, ฟอสเฟต 50 มก./ลิตร, ซัลไฟต์ 50 มก./ลิตร และซัลเฟต 200 มก./ลิตร
1.2.2 ชุดสารละลายทำงานมาตรฐาน
ปิเปตสารละลายกลางมาตรฐานผสม 1.00 มล., 2.00 มล., 5.00 มล., 10.0 มล. และ 20.0 มล. ตามลำดับลงในชุดขวดวัดปริมาตรขนาด 100 มล. เจือจางให้ถึงเครื่องหมายด้วยน้ำบริสุทธิ์พิเศษและผสมให้เข้ากันเพื่อเตรียมชุดสารละลายทำงานมาตรฐานผสมห้าชุดที่ความเข้มข้นต่างๆ ความเข้มข้นเฉพาะของชุดมาตรฐานแสดงไว้ในตารางที่ 1
ตารางที่ 1 ความลาดชันความเข้มข้นของเส้นโค้งมาตรฐาน
| ความลาดชันความเข้มข้นของเส้นโค้งมาตรฐาน | |||||
| ไอออน | เส้นโค้งมาตรฐาน 1 | เส้นโค้งมาตรฐาน 2 | เส้นโค้งมาตรฐาน 3 | เส้นโค้งมาตรฐาน 4 | เส้นโค้งมาตรฐาน 5 |
| F- | 0.1 | 0.2 | 0.5 | 1 | 2 |
| Cl- | 2 | 4 | 10 | 20 | 40 |
| NO2- | 0.1 | 0.2 | 0.5 | 1 | 2 |
| Br- | 0.1 | 0.2 | 0.5 | 1 | 2 |
| NO3- | 1 | 2 | 5 | 10 | 20 |
| PO43- | 0.5 | 1 | 2.5 | 5 | 10 |
| SO32- | 0.5 | 1 | 2.5 | 5 | 10 |
| SO42- | 2 | 4 | 10 | 20 | 40 |
1.3 สภาพการทำงานของเครื่องมือ
ตารางที่ 2
| คอลัมน์โครมาโทกราฟี | NovaIC A1, 4.0*250 มม. | ||
| คอลัมน์ป้องกัน | HS-5AG 4*30 มม. | ||
| เฟสเคลื่อนที่ | 3.5 มม. Na2CO3+4.2 มม. NaHCO3 | ||
| อัตราการไหล | 1.0 มล./นาที | ||
| อุณหภูมิคอลัมน์ | 30°C | อุณหภูมิเซลล์ | 35°C |
| กระแส | 40mA | ปริมาณการฉีด | 25μL |
1.4 การปรับสภาพตัวอย่าง
สำหรับตัวอย่างน้ำสะอาดที่ปราศจากสารรบกวน เช่น สารประกอบไฮโดรโฟบิก โลหะหนัก หรือไอออนโลหะทรานซิชัน จะต้องทำการฉีดโดยใช้เข็มฉีดยาแบบใช้แล้วทิ้งที่ติดตั้งตัวกรองเข็มฉีดยาเมมเบรนไมโครพรุนในน้ำ สำหรับตัวอย่างน้ำที่ซับซ้อนที่มีสารรบกวน จะต้องทำการกำจัดอย่างมีประสิทธิภาพด้วยตลับปรับสภาพที่เหมาะสมก่อนทำการฉีด
2. ผลลัพธ์และการอภิปราย
2.1 การตรวจสอบเชิงเส้นของเส้นโค้งมาตรฐาน
สารละลายทำงานมาตรฐานชุดที่เตรียมไว้ในส่วนที่ 1.2.2 ได้รับการวิเคราะห์ภายใต้สภาพการทำงานที่ระบุไว้ในส่วนที่ 1.3 โครมาโทแกรมแบบหลายชั้นของเส้นโค้งมาตรฐานที่ได้แสดงไว้ในรูปที่ 1 และพล็อตเชิงเส้นที่สอดคล้องกันแสดงไว้ในรูปที่ 2 ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความเป็นเส้นตรงที่ดี
![]()
รูปที่ 1 โครมาโทแกรมซ้อนทับของสารละลายมาตรฐาน
ตารางที่ 3 ความเป็นเส้นตรงของไอออน 8 ตัว
| สารประกอบ | สมการเส้นโค้ง | ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ R |
| F- | y=19.57760x-0.12417 | 0.99995 |
| Cl- | y=17.29344x-21.65576 | 0.99901 |
| NO2- | y=8.10992x-0.17313 | 0.99984 |
| Br- | y=5.55289x-0.01048 | 0.99995 |
| NO3- | y=7.76093x-2.15381 | 0.99977 |
| PO43- | y=3.62041x-0.93166 | 0.99977 |
| SO42- | y=11.02191x-7.46916 | 0.99961 |
| SO32- | y=4.61448x-0.62001 | 0.99999 |
2.2 การตรวจสอบขีดจำกัดการตรวจจับ (LOD)
เมื่อปริมาณการฉีดคือ 25μL ขีดจำกัดการตรวจจับของวิธีนี้คือ: ไอออนฟลูออไรด์ 0.006 มก./ลิตร, ไอออนคลอไรด์ 0.007 มก./ลิตร, ไอออนไนไตรต์ 0.016 มก./ลิตร, ไอออนโบรไมด์ 0.016 มก./ลิตร, ไอออนไนเตรต 0.016 มก./ลิตร, ไอออนฟอสเฟต 0.051 มก./ลิตร, ไอออนซัลไฟต์ 0.046 มก./ลิตร และไอออนซัลเฟต 0.018 มก./ลิตร ผลการทดสอบสำหรับตัวอย่างแสดงไว้ในรูปที่ 3 และตารางที่ 4 ด้านล่าง ขีดจำกัดการตรวจจับทางทฤษฎีนั้นเหนือกว่าวิธีมาตรฐาน
![]()
รูปที่ 2 โครมาโทแกรมสำหรับ LOD
ตารางที่ 4 ข้อมูลสำหรับขีดจำกัดการตรวจจับ (LOD)
| สารประกอบ | พื้นที่ยอด (μS*s) | ความเข้มข้น (มก./ลิตร) | SNR | สัญญาณรบกวน (μS) | ความสูงยอด (μS) | ขีดจำกัดการตรวจจับทางทฤษฎี (มก./ลิตร) |
| F- | 0.204 | 0.006 | 28.752 | 0.0016 | 0.023 | 0.00063 |
| Cl- | 0.748 | 0.007 | 93.904 | 0.0016 | 0.076 | 0.00022 |
| NO2- | 0.141 | 0.016 | 16.188 | 0.0016 | 0.013 | 0.00297 |
| Br- | 0.121 | 0.016 | 11.207 | 0.0016 | 0.009 | 0.00428 |
| NO3- | 0.282 | 0.016 | 24.283 | 0.0016 | 0.020 | 0.00198 |
| PO43- | 0.179 | 0.102 | 10.685 | 0.0016 | 0.009 | 0.02864 |
| SO42- | 0.908 | 0.018 | 49.489 | 0.0016 | 0.040 | 0.00109 |
| SO32- | 0.324 | 0.092 | 15.939 | 0.0016 | 0.013 | 0.01732 |
2.3 การทดสอบความสามารถในการทำซ้ำของตัวอย่างและตัวอย่างที่เติมสาร
ตัวอย่างน้ำผิวดินที่เติมสารในระดับความเข้มข้นต่ำ ปานกลาง และสูง และผ่านการปรับสภาพตามขั้นตอนในส่วนที่ 1.4 ได้รับการวิเคราะห์ในการฉีดซ้ำเจ็ดครั้งภายใต้สภาวะเครื่องมือที่ระบุไว้ในส่วนที่ 1.3 โครมาโทแกรมที่สอดคล้องกันแสดงไว้ในรูปที่ 3, 4 และ 5 ตามลำดับ ค่า RSD ที่ได้รับสำหรับเวลาในการเก็บรักษาอยู่ในช่วง 0.021% ถึง 0.167% และพื้นที่ยอดอยู่ในช่วง 0.021% ถึง 0.167% อัตราการฟื้นตัวของสารเติมสำหรับไอออนทั้งหมดอยู่ในช่วง 91.1% ถึง 105.3% ซึ่งแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่ยอดเยี่ยม
![]()
รูปที่ 3 โครมาโทแกรมการทดสอบความสามารถในการทำซ้ำสำหรับตัวอย่างน้ำผิวดินที่เติมสารในความเข้มข้นต่ำ
![]()
รูปที่ 4 รูปที่ 3 โครมาโทแกรมการทดสอบความสามารถในการทำซ้ำสำหรับตัวอย่างน้ำผิวดินที่เติมสารในความเข้มข้นปานกลาง
![]()
รูปที่ 3 โครมาโทแกรมการทดสอบความสามารถในการทำซ้ำสำหรับตัวอย่างน้ำผิวดินที่เติมสารในความเข้มข้นสูง
3. บทสรุป
การศึกษานี้ใช้คอลัมน์ NovaChrom NovaIC A1 (4.0 × 250 มม., 5µm; ระบบคาร์บอเนต) สำหรับการหาปริมาณแอนไอออนอนินทรีย์ในน้ำตามมาตรฐาน HJ 84-2016 ผลลัพธ์แสดงให้เห็นถึงความเป็นเส้นตรงที่ดีเยี่ยมและขีดจำกัดการตรวจจับที่เหนือกว่า ค่า RSD สำหรับเวลาในการเก็บรักษาของแอนไอออนอนินทรีย์ทั้งแปดชนิดอยู่ในช่วง 0.021% ถึง 0.167% ในขณะที่ค่าสำหรับพื้นที่ยอดอยู่ในช่วง 0.111% ถึง 0.959% อัตราการฟื้นตัวของสารเติมสำหรับไอออนทั้งแปดชนิดอยู่ในช่วง 91.1%–105.3% คอลัมน์ NovaIC A1 เป็นไปตามข้อกำหนดทั้งหมดที่ระบุไว้ในมาตรฐาน HJ 84-2016 สำหรับการวิเคราะห์แอนไอออนอนินทรีย์ในน้ำ
ส่งข้อสอบของคุณตรงมาหาเรา