การกําหนดปริมาณแคลเซียมในแร่แมนแกนเนส โดยใช้สเปคตรอารมณ์สับซ้อนอะตอม

ในแร่แมนแกนเนสไดออกไซด์ แคลเซียมมีอยู่เป็นหลักในรูปของสารประกอบ เช่น แคลเซียมคาร์บอเนตและแคลเซียมซิลิเกตสารประกอบเหล่านี้มักจะสร้างสลักที่มีจุดละลายสูง, โดยเพิ่มความแน่นของวัสดุหลอมและขัดขวางการลดและแยกของมังกานการกําหนดปริมาณแคลเซียมทําให้สามารถคาดการณ์ปริมาณและลักษณะของระบบ slag, ทําให้อํานวยความสะดวกในการปรับปรุงสัดส่วนการชาร์จคอกหรือการเพิ่มการไหลของกรด (เช่นทรายควอตซ์)และลดการบริโภคพลังงาน.

คะแนนปริมาณของแคลเซียมที่สูง มีผลต่อคุณภาพของแร่แมนแกนเนสไดออกไซด์ โดยเฉพาะในการผลิตสินค้าแมนแกนเนสประเภทแบตเตอรี่เนื้อหาแคลเซียมถูกควบคุมอย่างเข้มงวด (โดยทั่วไปต้องต่ํากว่า 0การตรวจพบแคลเซียมช่วยกําหนดว่าวิธีการรักษาก่อน เช่น การล้างแร่, การระบายน้ํา, หรือการล้างออกทางเคมีจําเป็นหรือไม่เพื่อกําจัดกังกะแร่โดยประกันคุณภาพของผลิตภัณฑ์ต่อมาธาตุแมนแกนเนสไดออกไซด์บางส่วนที่เกิดจากบ่อน้ําทรายหรือน้ําร้อนมักอยู่ร่วมกันกับแร่แร่แคลคอเรส หากปริมาณแคลเซียมสูง แต่ปริมาณฝังที่เกิดขึ้นมีขนาดหนึ่งมันสามารถพิจารณาเพื่อการพัฒนาซินเนจิสติกส์เป็นฟลักซ์การผลิตเหล็กหรือวัสดุแพร่ซีเมนต์ผลการวิเคราะห์ให้การสนับสนุนข้อมูลสําหรับการใช้แร่ในระดับและการขยายโซ่อุตสาหกรรม

คําสําคัญ:การดูดซึมอะตอม, วิธีไฟ, แมนแกนไดออกไซด์, แคลเซียม

1.วิธีการทดลอง

1.1 การตั้งค่าเครื่องมือ

ตารางที่ 1 รายการการตั้งค่าของอะตอมิค Absorption Spectrophotometer

1.2 ตัวปฏิกิริยาและวัสดุการทดลอง

1.2.1 โซลูชั่นมาตรฐานแคลเซียม: 1000mg/L

1.2.2 ไฮโดรคลอริกกรด: เครื่องปฏิกิริยาที่รับประกัน (GR)

1.2.3 ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์: เครื่องปฏิกิริยารับประกัน (GR)

1.2.4 0.2% โซลูชั่นลานธานูมคลอรีด: น้ําหนัก 0.2 กรัมของลานธานูมคลอรีดไร้น้ํา, ย่อยในน้ํา ultrapure, และละลายให้ 100 ml ในกล่องขนาด.

1.2.5 โพลีเททราฟลอโรเอธิลีน (PTFE)

1.2.6 น้ําหนักการวิเคราะห์ (อ่านได้ 0.0001 กรัม / ความละเอียด 1/10000)

1.2.7 เครื่องทําความสะอาด ultrasonic

1.2.8 จานร้อนไฟฟ้าดิจิตอล

1.3 การรักษาตัวอย่างก่อน

น้ําหนักอย่างแม่นยํา 0.1g (ใกล้ที่สุด 0.0002g) ของตัวอย่างใน 50mL PTFE หมัก. เพิ่ม 10mL ของ (1: 1) ไฮโดรคลอริกกรดและหมุนเพื่อผสม. จากนั้นเพิ่ม 5mL ของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (ครั้งแรกเพิ่ม dropwise,และหลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น, เพิ่มสารปฏิกิริยาที่เหลือในส่วนหนึ่ง) และหมุนอีกครั้ง°C เพื่อระเหยกรดจนกระทั่งสารประกอบจะลดลงประมาณขนาดเมล็ดสอย ถอนและปล่อยให้เย็นนิดหน่อย จากนั้นล้างผนังภายในของกระบอกด้วย 0.โซลูชั่นน้ํา 2% ลานธาเนียมคลอรีด. โอนสารละลายไปในถังขนาด 50mL, ลดน้ําให้ละลายเป็น 0.2% ของสารละลายน้ําลานธาเนียมคลอริด และผสมให้ดีเพื่อการวัดต่อมาตัวอย่างว่างควรถูกเตรียมพร้อมกัน โดยใช้วิธีเดียวกัน.

2ผลและการหารือ

2.1 สภาพสเปคตรของธาตุ

2.1.1 การทดสอบเส้นโค้งมาตรฐาน

ความเส้นตรงของเส้นโค้งการปรับระดับสําหรับธาตุแคลเซียม:

2.1.2 การทดสอบตัวอย่าง

โครมาโตแกรมตัวอย่าง

3ระวังด้วย

1ระหว่างการรักษาตัวอย่างก่อน การเพิ่มสารละลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ เป็นสารออกซิเดนที่แข็งแรง และควรเพิ่มเพียงแค่กระป๋องลงไปในตองปล่อยให้แต่ละหยดปฏิกิริยาอย่างสมบูรณ์ ก่อนที่จะเพิ่มหยดต่อไป. หลังจากปฏิกิริยาทั้งหมดเสร็จสิ้น, เพิ่มสารละลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่เหลือ. กระบวนการทั้งหมดนี้ต้องดําเนินการภายในหมวกควัน. รับรองการป้องกันการทดลองที่เหมาะสม

2ทั้งมาตรฐานเส้นโค้งการปรับและตัวอย่างถูกละลายจนถึงปริมาณด้วยสารละลายน้ํา 0.2% ลานธาเนียมคลอริดสารละลายแลนธาเนียมใช้ในการกําจัดการขัดขวางทางเคมีและเป็นตัวช่วยในการปล่อยแคลเซียม.

4สรุป

จากผลการทดลอง คอเปอเฟชั่นความสอดคล้องเชิงเส้นสําหรับแคลเซียมทั้งหมดมากกว่า 0999, และ RSD ของการฉีดซ้ําสามครั้งน้อยกว่า 0.2% วิธีนี้มีความแม่นยํา, น่าเชื่อถือ, และมีความรู้สึกสูง, และสามารถใช้ในการกําหนดแคลเซียมในแร่แมนแกนเนสไดออกไซด์.