มาตรฐานแห่งชาติใหม่สําหรับอากาศรอบตัวมีผลแล้ว!

คำนำ

สารประกอบซัลเฟอร์เป็นมลพิษหลักที่ก่อให้เกิดกลิ่นและเป็นพิษ/อันตรายในอากาศแวดล้อม ซึ่งส่วนใหญ่ปล่อยออกมาจากการปล่อยแบบไม่สามารถควบคุมได้จากอุตสาหกรรมเคมี ปิโตรเคมี บำบัดน้ำเสีย กำจัดของเสีย และยา มีค่าขีดจำกัดกลิ่นต่ำมาก หมายความว่าแม้ความเข้มข้นเพียงเล็กน้อยก็สามารถก่อให้เกิดการร้องเรียนเรื่องกลิ่นที่น่ารำคาญได้ บางส่วนก็เป็นพิษและกัดกร่อน ส่งผลกระทบต่อคุณภาพอากาศระดับภูมิภาคและสุขภาพของประชาชน และเป็นเป้าหมายสำคัญสำหรับการควบคุมมลพิษทางกลิ่นและการระบุแหล่งที่มา

HJ 1444-2026 "อากาศแวดล้อม — การกำหนดสารประกอบซัลเฟอร์ 10 ชนิด — การเก็บตัวอย่างแบบกระป๋อง การสะสมล่วงหน้า/โครมาโทกราฟีแก๊ส" มีผลบังคับใช้อย่างเป็นทางการในวันที่ 1 สิงหาคม 2026 แทนที่ GB/T 14678-1993 ซึ่งมีผลบังคับใช้มานานกว่า 30 ปี ถือเป็นการยกระดับหลักการของวิธีการ ขอบเขตทางเทคนิค และการควบคุมคุณภาพอย่างครอบคลุม

บันทึกการใช้งานนี้เป็นไปตาม HJ 1444-2026 และใช้เครื่องแก๊สโครมาโทกราฟ Wayeal GC6100 พร้อมตัวตรวจจับ FPD ร่วมกับกระป๋อง Summa และเครื่องสะสมล่วงหน้าในบรรยากาศ เพื่อการตรวจสอบความถูกต้องของตัวอย่างมาตรฐาน

คำสำคัญ: อากาศแวดล้อม; สารประกอบซัลเฟอร์; โครมาโทกราฟีแก๊ส; ตัวตรวจจับ FPD; เครื่องสะสมล่วงหน้าในบรรยากาศ

1. การกำหนดค่าเครื่องมือ

ตารางที่ 1 การกำหนดค่าเครื่องมือ

เส้นทางการไหลที่เฉื่อยอย่างสมบูรณ์พร้อมคอลัมน์สารประกอบซัลเฟอร์เฉพาะ ช่วยป้องกันการดูดซับและการสูญเสียสารซัลเฟอร์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

2. สารเคมีและอุปกรณ์เสริม

ตารางที่ 2 ความเข้มข้นของมาตรฐานซัลเฟอร์ผสม 10 ชนิด

2.1 การเตรียมแก๊สมาตรฐานการทำงาน

ต่อกระป๋องเก็บตัวอย่างเข้ากับระบบเจือจางแก๊ส เจือจางแก๊สมาตรฐานซัลเฟอร์ผสม 500 เท่าด้วย N2 เพื่อเตรียมแก๊สทำงาน I และ 100 เท่าเพื่อเตรียมแก๊สทำงาน II

แก๊สทำงานและความเข้มข้นในการสอบเทียบแสดงไว้ในตารางที่ 3

ตารางที่ 3 แก๊สทำงานและความเข้มข้นในการสอบเทียบ (nmol/mol)

3. ผลลัพธ์

3.1 การทดสอบค่าว่าง

รูปที่ 1 โครมาโทแกรมค่าว่าง

ค่าว่างไม่แสดงสิ่งเจือปนหรือพีคที่รบกวนอย่างมีนัยสำคัญ ระบบสะอาดโดยไม่มีการดูดซับตกค้าง

3.2 โครมาโทแกรมมาตรฐานทั่วไป

รูปที่ 2 โครมาโทแกรมมาตรฐานซัลเฟอร์ทั่วไป

1. ไฮโดรเจนซัลไฟด์ 2. คาร์บอนิลซัลไฟด์ 3. เมอร์แคปแทน 4. เอทิลเมอร์แคปแทน 5. ไดเมทิลซัลไฟด์ 6. คาร์บอนไดซัลไฟด์ 7. เอทิลเมทิลซัลไฟด์ 8. ไทโอฟีน 9. ไดเอทิลซัลไฟด์ 10. ไดเมทิลไดซัลไฟด์

สารเป้าหมายทั้ง 10 ชนิดถูกแยกออกจากกันได้ดีด้วยรูปทรงพีคที่สมมาตร สารที่ดูดซับได้ง่าย เช่น ไฮโดรเจนซัลไฟด์ เมอร์แคปแทน และเอทิลเมอร์แคปแทน ถูกชะล้างออกมาตามปกติ

3.3 เส้นโค้งการสอบเทียบ

ฉีดแก๊สทำงาน II ปริมาณ 50/100/200 มล. และแก๊สทำงาน I ปริมาณ 100/200/400 มล. ภายใต้สภาวะอ้างอิงของเครื่องมือ ในช่วงความเข้มข้นนี้ ลอการิทึมของเศษส่วนโมลเป็นสัดส่วนกับลอการิทึมของพื้นที่พีค เส้นโค้งการสอบเทียบถูกสร้างขึ้นโดยมี log(เศษส่วนโมล, nmol/mol) บนแกน x และ log(พื้นที่พีค) บนแกน y ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ R ทั้งหมดเกิน 0.995

ตารางที่ 4 พารามิเตอร์เส้นโค้งการสอบเทียบสำหรับสารเป้าหมายแต่ละชนิด

เส้นโค้งการสอบเทียบสำหรับสารเป้าหมายแต่ละชนิด

3.4 การทดสอบขีดจำกัดการตรวจจับ

ขีดจำกัดการตรวจจับคำนวณจากการฉีดแก๊สทำงาน II ปริมาณ 50 มล. ซ้ำ 7 ครั้ง

รูปที่ 3 โครมาโทแกรมขีดจำกัดการตรวจจับ

การตอบสนองของพีคมีความไวสูง ขีดจำกัดการตรวจจับอยู่ที่ 0.01–0.02 nmol/mol ซึ่งเกินข้อกำหนดมาตรฐาน

3.5 การทดสอบความสามารถในการทำซ้ำ

ฉีดแก๊สทำงาน II ปริมาณ 100 มล. ซ้ำ 6 ครั้ง เพื่อประเมินความสามารถในการทำซ้ำที่ความเข้มข้นต่ำ

สำหรับมาตรฐาน 0.5 nmol/mol ในการฉีด 6 ครั้ง: เวลาคงที่ RSD < 0.6%, พื้นที่พีค RSD < 1.5%, ความเข้มข้น RSD < 1.5%4. สรุปผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า GC6100 พร้อม FPD และระบบสะสมล่วงหน้าในบรรยากาศเป็นไปตาม HJ 1444-2026 สำหรับการวิเคราะห์สารประกอบซัลเฟอร์ 10 ชนิด (รวมถึงไฮโดรเจนซัลไฟด์) ในอากาศแวดล้อมในแง่ของช่วงเชิงเส้น ขีดจำกัดการตรวจจับ และความแม่นยำ ทั้งขีดจำกัดการตรวจจับและความสามารถในการทำซ้ำมีประสิทธิภาพเหนือกว่าข้อกำหนดมาตรฐานแห่งชาติ