2024-09-06
การกําหนดแคดมิอุมในอาหาร โดยวิธีการดูดซึมอะตอม
บทความนี้กําหนดวิธีการวิเคราะห์สําหรับการกําหนดแคดมิอุมในอาหาร โดยวิธีการอบแกรฟิตการซึมซึมอะตอม โดยอ้างอิงมาตรฐาน GB 500915-2023 มาตรฐานแห่งชาติสําหรับความปลอดภัยของอาหาร การกําหนดแคดมิอุมในอาหาร.
คําสําคัญ: การซึมซึมอะตอม เครื่องเก็บตัวอย่างเอง อาหาร แคดมิอุม
1วิธีการทดลอง
1.1 การตั้งค่าเครื่องมือ
สเปคตรอารมณ์การซึมซึมอะตอมซีรีส์ AA2300
ตารางที่ 1 รายการการตั้งค่าของอะตอมิค Absorption Spectrophotometer
ไม่ | โมดูล | Qty |
1 | สเปคตรอารมณ์การซึมซับอะตอมิก AA2310 | 1 |
2 | เตาเผาผิงกราฟิต | 1 |
3 | อัตโนมัดตัวอย่าง | 1 |
4 | เครื่องระบายน้ําเย็น | 1 |
5 | อาร์กอนความบริสุทธิ์สูง | 1 |
6 | กราฟิตท่อ | 1 |
1.2 ตัวปฏิกิริยาและวัสดุการทดลอง
1.2.1 โซลูชั่นของกรดไนโตรค (1+99): ท่อกรดไนโตรค 10mL และค่อย ๆ เพิ่มน้ํา 990mL และผสมให้ดี
1.2.2 Cd สารแก้วมาตรฐาน: 100mg/L
1.2.3 ทันตราการวิเคราะห์ 1 ใน 10 000
1.2.4 เซนติฟิวเจอร์
1.3 การรักษาตัวอย่างก่อน
รับตัวอย่าง 0.05 กรัมหรือมากกว่า (ระหว่าง 0.05 ~ 0.0.08), และเพิ่ม 10 ml ของกรดไนทริกระจัด 3% ไปยังตัวอย่าง. สั่นเป็นเวลา 5 นาทีและหลุดศูนย์กลางที่ 8000 r / นาทีเป็นเวลา 12 นาที.
2ผลและการหารือ
2.1 สภาพสเปคตรของแคดมิอุม
วิธีการทําความร้อน | วิธีเตาแกรฟิต | ||
วิธีการทดสอบ | ความสูงสูงสุด | ||
ปริมาณการฉีด | 20μL | ||
ความกว้างแบนด์บานด์ | 0.4nm | ความยาวคลื่นที่ลักษณะ | 228.8nm |
วิธีจุดไฟ | AA-BG | กระแสไฟฟ้า | 3mA |
2.2 การทดสอบเส้นโค้งมาตรฐานและตัวอย่างโครมาโตแกรม
ตารางปริมาณปริมาณของสแตนดาร์ดคอร์บ (gradient concentration table) | ||||
จุดโค้ง | 1 | 2 | 3 | 4 |
คาดมิอุมโลหิตมาตรฐาน | 0.40 | 1.20 | 1.60 | 2.00 |
2.3 ความเส้นตรงของเส้นโค้งมาตรฐาน
3สรุป
จากผลการทดลอง คอเปอเรชั่นเชิงเส้นของแคดมิียมในช่วงปริมาณปริมาณ 0.40-2.00 ng/mL มากกว่า 0999วิธีการนี้แม่นยํา น่าเชื่อถือ และมีความรู้สึก และสามารถใช้ในการกําหนดแคดมิอุมในอาหาร
ส่งข้อสอบของคุณตรงมาหาเรา